Vés al contingut

Ortòpters

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
(S'ha redirigit des de: Orthoptera)
Infotaula d'ésser viuOrtòpters
Orthoptera Modifica el valor a Wikidata

Modifica el valor a Wikidata
Taxonomia
SuperregneHolozoa
RegneAnimalia
SubregneBilateria
FílumArthropoda
ClasseInsecta
OrdreOrthoptera Modifica el valor a Wikidata
Olivier, 1789 Orthoptera Modifica el valor a Wikidata
subordres

Els ortòpters (Orthoptera, del grec orthós, 'recte', 'dret', i de ptéron, 'ala') són un ordre d'insectes hemimetàbols, amb aparell bucal mastegador i les potes posteriors molt desenvolupades i aptes per al salt.

L'ordre dels ortòpters té 24.276 espècies[1] distribuïdes per tot el planeta, malgrat que la majoria són tropicals. Pertanyen a aquest ordre els saltamartins, grills i llagostes.

Noms comuns

[modifica]

Atès que són insectes molt coneguts, hi ha una gran riquesa de denominacions vulgars: saltamartins, saltirons, saltirecs, saltarells, grills, pantiganes, somerets, cadells, llagostes, llagosts, etc.[cal citació]

Característiques

[modifica]

El nom de l'ordre fa referència a les seves ales rectes. Quan tenen ales, el primer parell és coriaci i cobreix les ales posteriors, membranoses, quan l'insecte està en repòs.[2] El tercer parell de potes és fort i sovint espinós, i sol estar especialitzat per a saltar. Sovint presenten òrgans auditius i estriduladors. Els òrgans auditius o timpànics poden localitzar-se a les tíbies o bé en el primer segment de l'abdomen. Els òrgans estriduladors serveixen per a produir so.

Els orthoptera tenen un cap que es distingeix immediatament per la presència de llargues antenes. En particular, els insectes d'ales llargues (Ensifera o grills i llagostes sabre) tenen antenes que a vegades són dues o tres vegades la longitud del seu cos. Les antenes no sols serveixen com a òrgan tàctil, sinó que també contenen receptors per a detectar aliments.[3]

Els orthoptera tenen cinc ulls, tres dels quals estan situats en el front i dos a cada costat del cap. Els tres ulls del front estan poc desenvolupats i són petits; a penes són visibles en moltes espècies i estan completament absents en algunes d'elles. Aquests anomenats «ocels» probablement només poden percebre canvis bruscos de llum. Els ulls facetatges composts als costats del cap són sempre clarament visibles; el menjar i els enemics són percebuts amb aquests ulls.[2]

Les parts de la mandíbula o mandíbules consten de dos parells de mandíbules inferiors i dos parells de mandíbules superiors disposades per a mastegar. Totes les llagostes i grills tenen mandíbules construïdes per a mossegar i mastegar. Aquesta és una diferència important respecte a altres grups d'insectes herbívors hemimetàbols, com les xinxes i les cigales,[2] que tenen peces bucals urticants i xucladores. No obstant això, unes poques espècies de grills tenen un musell xuclador que pot estendre's en beure i es guarda en la boca en repòs. Aquest musell succionador s'assembla en certa manera al de les mosques i és una forma d'evolució convergent.[3]

Tant les mandíbules com els maxil·lars dels insectes d'ales dretes tenen un sol parell de sondes articulades que són clarament visibles en moltes espècies. Les sondes dels maxil·lars es denominen labioestats, i les de les mandíbules, sondes mandibulars.

Pronot

[modifica]
La forma i la grandària del escut del coll és una característica important per a la determinació, aquí el cascavell (Chorthippus biguttulus).

El tòrax de l'insecte d'ales rectes, com el de tots els insectes, porta les sis potes en la part inferior i les quatre ales en la superior. En la part superior està gairebé completament ocult a la vista pel escut del coll o pronot. L'escut del coll és un escut molt blindat que està corbat cap avall a banda i banda del cos i sovint s'estén sobre l'abdomen en la part posterior. L'escut del coll neix del primer segment pectoral (anterior); el segon segment pectoral també està ben desenvolupat en els insectes d'ales rectes, però el tercer segment (posterior) és notablement petit. Així es protegeixen les vulnerables potes i ales.[3]

Moltes espècies es reconeixen per la forma i la grandària de l'escut del coll. En les llagostes de camp, l'escut del coll sovint té vores elevades a banda i banda anomenades llestes. Sovint estan acolorits i corbats o doblegats d'alguna manera, la qual cosa varia segons l'espècie. En les llagostes espinoses, l'escut del coll és molt allargat i assumeix la funció protectora de les ales posteriors. Les ales posteriors han degenerat en petites aletes similars a escates just sota la base de l'escut del coll.[2]

Potes

[modifica]

La pota s'uneix al cos amb el maluc (coxa); el maluc està separat de la cuixa per l'anell del maluc o trocànter. La cuixa (fèmur) sol ser la part més llarga de la pota i està unit al barb (tíbia). Al final de la pota es troba el peu multiarticular (tars) amb una arpa. En l'aranya de cua llarga, el conducte auditiu és visible en la part superior de la tíbia, mentre que en l'aranya de cua curta el conducte auditiu és present en l'abdomen. Una altra diferència és el nombre d'articulacions del peu; en les aranyes de cua llarga té quatre segments, en les de cua curta tres.[2]

Els tres parells de potes són sempre diferents en la majoria de les espècies; les potes davanteres són curtes, les mitjanes són una mica més llargues i les posteriors estan molt desenvolupades i fortament eixamplades. Les potes davanteres i mitjanes només poden utilitzar-se per a caminar, mentre que les posteriors tenen una cuixa molt eixamplada, a causa del múscul present en elles que s'utilitza per a saltar.[3] Aquest múscul és unes mil vegades més forta que un múscul humà de pes similar.[4] El salt es produeix utilitzant el fort múscul de la cuixa per a tibar l'articulació del genoll, que consisteix en gran part en un fort mecanisme de ressort. Quan es relaxa, el barb s'alinea amb la cuixa a la velocitat del raig. A continuació, la llagosta es llança i desplega les seves ales; el salt pot abastar unes 10 vegades la longitud del seu cos. El genoll de la pota posterior està ben desenvolupada i construïda perquè no pugui «travessar» i danyar la pota, però a vegades s'empra tanta força que la pota posterior es trenca.[4] Les sis potes tenen dos parells de protuberàncies en forma d'espines en la part posterior de cada barb en els insectes d'ales rectes en tot moment. En els animals de orthopteras, les sis potes tenen dos parells de protuberàncies en forma d'espines en la part posterior de cada barb. Les de les potes posteriors, en particular, són més grans, la qual cosa proporciona un bon ancoratge en saltar, de manera que les potes posteriors no rellisquen en posar-se en marxa.

Quan un orthoptera entra en l'aigua, utilitza les potes posteriors per a nedar, encara que poques espècies ho mantenen durant molt de temps. No obstant això, algunes espècies, com a certes llagostes espinoses, poden moure's bé en la superfície de l'aigua i fins i tot són capaces de submergir-se sota l'aigua quan estan en perill. A més de saltar i nedar, les potes també serveixen per a produir sons.

Si es perd una pota en la fase de nimfa, pot regenerar-se per complet si encara han de completar-se diverses mudes. Si un adult perd una pota, aquesta no torna a créixer.

Ales

[modifica]

Les ales posteriors són membranoses, transparents o acolorides, àmplies a causa del desenvolupament de la regió anal. El tercer parell de potes es troba adaptat per al salt, amb tíbies i fèmurs allargats. El primer i segon parell de similars, excepte en espècies excavadores (Gryllotalpidae). En la majoria dels Ensifera, està situat en la base de les tíbies anteriors l'òrgan timpànic confins de recepció auditiva, característica única entre els ordres d'insectes. Les potes posteriors es troben sovint dotades d'esperons per a impedir que rellisquin pel substrat. En moltes espècies de Caelifera, la superfície interna dels fèmurs posteriors està proveïda d'una sèrie longitudinal de tubercles que contribueixen a la formació de l'aparell estridulador. Els tarsos estan constituïts per un nombre variable de segments (d'un a quatre). Cada segment porta inferiorment un parell de coixinets (pulvils); en l'àpex de cada tars està inserit un petit pretars amb dues ungles i sovint presenta un lòbul (ariola).[3]

Òrgans interns

[modifica]

L'abdomen és allargat, cilíndric, constituït típicament d'onze segments. Aquests presenten mobilitat gràcies a la presència d'una membrana intersegmental. Els tergites es troben més desenvolupats que les esternites. El novè i el desè segment no formen un anell complet, per la qual cosa les esternites relacionats es modifiquen de tal manera que es formen els genitals externs. L'onzè segment envolta l'obertura anal i presenta el tergita modificat per a formar la làmina supraanal (epiprocte) mentre que la dècima esternita constitueix dos lòbuls laterals (paraproctes). L'última esternita visible, el novè en mascles i el vuitè en femelles, és desenvolupat i constitueix la placa subgenital.

L'aparell reproductor masculí consta de dos testicles formats per una vasta quantitat de fol·licles tubulars. Es fusionen en un ducte ejaculador, en el tram inicial del qual desemboquen uns canals amb funció de vesícules seminals i glàndules accessòries. L'aparell copulador (edeagus) es troba constituït per dos parells de lòbuls membranosos, sobre els quals s'insereixen un o més paris de esclerites estrets i allargats (titil·lants) L'aparell reproductor femení consta de dos ovaris, constituïts d'ovari les panoístiques implantats sobre dos oviductes. Les femelles tenen un ovipositor desenvolupat i format per tres parells de valves, anomenades per la seva posició ventrals, internes i dorsals.

Ortòpter de Mèxic, el nom vulgar del qual és chapulín

Comportament

[modifica]

Els ortòpters es reprodueixen sexualment, encara que s'han reportat casos de partenogènesis (Saga, Myrmecophila). En diverses espècies l'acoblament es realitza sense cap festeig preliminar. En arribar a uns quants centímetres de la femella, el mascle intenta aferrar-la pel dors; la femella respon agressivament, encara que s'han observat contactes recíprocs en palps i antenes. Altres espècies atreuen a la femella a través de sons. Moltes espècies atreuen a les femelles amb feromones. El mascle elabora un espermatòfor de forma, estructura i dimensions variables: globosa (Ensifera) o tubular (Caelifera).[3]

En la majoria de les espècies la oviposició està limitada a un breu període, situat a la fi de l'estiu. Algunes espècies ovopositen a la primavera, mentre que les formes antropòfiles poden ovopositar qualsevol època de l'any. Els ous són portats a llocs protegits: sota l'escorça dels arbres, l'interior de teixits vegetals o sota el sòl. El primer acte d'una femella que es prepara a ovopositar és el de triar el substrat més idoni amb el que es guia per estímuls visuals, olfactoris, tàctils, etc. com ara la consistència del teixit vegetal, compactabilitat, pH del sòl, feromones de disgregació d'altres femelles, etc. Els ous són dipositats en munts i submergits en una secreció espumosa que solidifica amb l'aire, formant així una ooteca.[3][5]

Una de les característiques més notables dels ortòpters és l'estridulació. En els Ensifera, el so és produït pel fregament recíproc de les dues tegmines, on algunes parts estan especialitzades per a formar l'arquet, el plectre i el mirall o tambor, els quals constitueixen l'òrgan estridulador. L'arquet es troba format per una sèrie de dents localitzades en la superfície ventral de la nervadura anal. El plectre està representat per un eixamplament del marge de tegmines a nivell de les nervadures axil·lars. El mirall correspon a una àrea àmplia de les tegmines de manera semicircular i sostinguda pels marges de les nervadures. En canvi, en els Caelifera es troben diferents adaptacions a la estridulació: alguns presenten un òrgan estridulador format per una sèrie de plaques rugoses situades al llarg de la tergita abdominal (òrgan de Krauss) i per una sèrie de tubercles situats sobre la superfície interna dels fèmurs posteriors, els quals provoquen so per fregament de totes dues estructures anatòmiques. En altres espècies, l'òrgan estridulador està constituït per una sèrie de tubercles punxeguts situats en la pasturi superior dels fèmurs, els quals són fregats amb les tegmines. En altres casos, aquests tubercles es troben sobre les tegmines i no en els fèmurs. La estridulació té com a fi la comunicació entre individus de la mateixa espècie i/o diferent sexe.[5]

El gregarisme constitueix un fenomen comú en molts ortòpters. Existeixen espècies on aquest comportament es manifesta a la seva màxima expressió a tal manera que, traslladant-se en el sòl (Nimfes) o volant (Adults) destrueixen tota la vegetació al seu pas, provocant moltes vegades danys incalculables a les collites. Exemples d'espècies migratòries nocives són la llagosta migratòria (Locusta migratoria), Locustana pardalina, la llagosta del desert (Schistocerca gregaria) i Nomadacris septemfasciata. En l'època de l'Èxode, s'assumeix que va haver-hi una plaga de llagosta del desert (Schistocerca gregaria). En els anys 1873, 1874 i 1875, grups immensos de Locusta migratoria, provinents de les regions de la mar Negra i de la mar Càspia van arribar a França i Anglaterra; en aquest període, a l'Alemanya van ser recollits aproximadament 250.000 litres d'ous en una superfície de 2.000 hectàrees. En 1979, en les estepes del riu Don els trens van quedar bloquejats per la massa de llagostes acumulades. En 1955, un immens núvol de Locusta migratoria amb 20 km de llarg i 250 d'ample va caure sobre el Marroc. A la vall de Sous (el Marroc) van devastar més de la cinquena part dels cultius en 1961.

B.P. Uvarov va estudiar el comportament gregari de les llagostes, enunciant la seva teoria de les fases. Segons això, la base del fenomen es troba en l'elevat polimorfisme (capacitat de formar una sèrie de formes diferents morfològica o fisiològicament diferents entre si). El passatge d'una forma sedentària (fase solitària) a l'altra (forma migratòria) es duu a terme en forma gradual en quatre etapes: la fase solitària, la fase congregans, la fase gregària i la fase dissocians. En aparèixer la fase congregans, afavorida per l'ambient, es manifesta una taxa crítica de natalitat.

Història natural

[modifica]

Les femelles normalment tenen un ovipositor ben desenvolupat i els mascles estructures per a la còpula. Són insectes hemimetàbols (amb metamorfosi incompleta) i paurometàbols (les formes joves tenen la mateixa alimentació que les adultes). L'animal passa per tres estats: ou, nimfa i imago (adult). Es creu que van poder ser els primers animals terrestres a utilitzar el so per a comunicar-se. Algunes famílies produeixen plagues perjudicials per a l'agricultura.

Taxonomia

[modifica]

L'ordre dels ortòpters inclou dos subordes i diversos infraordres, alguns d'ells extints:[6]

Subordre Caelifera
Subordre Ensifera
Subordre Titanoptera

Referències

[modifica]
  1. ZHANG, ZHI-QIANG «Phylum Arthropoda von Siebold, 1848 In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Animal biodiversity: An outline of higher-level classification and survey of taxonomic richness». Zootaxa, 3148, 1, 23-12-2011, p. 99. DOI: 10.11646/zootaxa.3148.1.14.
  2. 1 2 3 4 5 J. A. T. S. Brown Orthoptera: A Guide to the Grasshoppers, Crickets, Katydids, and Allies (2014) Princeton University Press 304 pag. ISBN: 978-0691135907
  3. 1 2 3 4 5 6 7 G. F. E. J. Uvarov. Orthoptera of the World (1966) The Royal Entomological Society of London 420 pàg. ISBN: 978-0900841709
  4. 1 2 Miranda MacQuitty. 'El abigarrado reino de los insectos. The National History Museum, 1995. ISBN 90 6113745 4.
  5. 1 2 J. H. B. Priest Grasshoppers and Crickets: The Orthoptera of Britain and Ireland (1999) The Royal Entomological Society of London 174 pàg. ISBN: 978-0900841891
  6. «order Orthoptera: Orthoptera Species File». [Consulta: 11 desembre 2021].

Vegeu també

[modifica]

Enllaços externs

[modifica]