SLC28A1

SLC28A1
Identifiants
Alias	SLC28A1
IDs externes	OMIM: 606207 MGI: 3605073 HomoloGene: 37902 GeneCards: SLC28A1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 15 humain
Fin	84,945,798 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 7 (souris)
Fin	80,820,164 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	right lobe of liver; ; testicule; ; human kidney; ; duodénum; ; mucosa of ileum; ; muqueuse jéjunale; ; tubule rénal; ; muscle de la cuisse; ; apex of heart; ; Médullaire rénale;
	Fortement exprimé dans
	proximal tubule; ; duodénum; ; right kidney; ; human kidney; ; cou; ; pharynx; ; embryon; ; primary oocyte; ; moelle osseuse; ; secondary oocyte;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	nucleoside transmembrane transporter activity; pyrimidine- and adenine-specific:sodium symporter activity; nucleoside:sodium symporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane plasmique; membrane; integral component of plasma membrane;
Processus biologique	pyrimidine nucleobase transport; nucleoside transport; pyrimidine-containing compound transmembrane transport; nucleoside transmembrane transport; nucleobase-containing compound metabolic process; purine nucleobase transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	9154
	434203
	ENSG00000156222
	ENSMUSG00000025726
	O00337
	E9PXX9
NM_001287761; NM_001287762; NM_004213; NM_201651; NM_001321721;
	NM_001321722
	NM_001004184
NP_001274690; NP_001274691; NP_001308650; NP_001308651; NP_004204;
	NP_964014
	NP_001004184
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC28A1 est un gène situé sur le chromosome 15 humain^[5].

Maladies liées

Homocystinurie^[6]

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000156222 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025726 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ (en) « SLC28A1 solute carrier family 28 member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI » [archive du 30 décembre 2025], sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 21 mai 2026)
↑ (en) GeneCards Human Gene Database, « SLC28A1 Gene - GeneCards | S28A1 Protein | S28A1 Antibody » [archive du 17 novembre 2022], sur www.genecards.org (consulté le 21 mai 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000156222 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025726 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] (en) « SLC28A1 solute carrier family 28 member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI » [archive du 30 décembre 2025], sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 21 mai 2026)

[6] (en) GeneCards Human Gene Database, « SLC28A1 Gene - GeneCards | S28A1 Protein | S28A1 Antibody » [archive du 17 novembre 2022], sur www.genecards.org (consulté le 21 mai 2026)

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[4]

[5]

[6]

v · m Chromosome 15 humain
Gènes	BBS4 BLM CAPN3 FAH FBN1 HEXA IVD OCA2 RTF1 SLC12A1 SLC12A6 SLC24A1 SLC24A5 SLC27A2 SLC28A1 SLC28A2 SLC30A4 SLC51B
Protéines	Alanine aminopeptidase Amélogenèse imparfaite Dual oxydase 2 Isocitrate-déshydrogénase Pyruvate-kinase RAD51
Maladies liées	Syndrome de Bloom Tyrosinémie type 1 Maladie de Tay-Sachs Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome MASS Syndrome de Marfan Myopathie des ceintures de type R1 Syndrome d'Andermann Albinisme oculocutané de type II Syndrome de Prader-Willi Syndrome d'Angelman Dup15q Dysplasie acromicrique Syndrome de Fryns Syndrome de Johanson-Blizzard Porokératose