Gancyklowir

Gancyklowir
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-amino-9-(1,3-dihydroksypropan-2-yloksymetylo)-3H-puryn-6-on
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C9H13N5O4
Masa molowa	255,23 g/mol
Wygląd	biały proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	82410-32-0; 107910-75-8 (sól monosodowa)
PubChem	3454
DrugBank	DB01004
SMILES
	C1=NC2=C(N1COC(CO)CO)NC(=NC2=O)N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	4,3 g/l
	w innych rozpuszczalnikach
	0,1 M kwas solny: >10 g/l
Temperatura rozkładu	250 °C
logP	−1,66
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H360
Zwroty P	P201, P308+P313
Numer RTECS	MF8407000
Dawka śmiertelna	LD50 >150 mg/kg (pies, dożylnie)
	Podobne związki
Pochodne	walgancyklowir
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	J05AB06, S01AD09
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwwirusowe
Biodostępność	5–30% (doustnie)
Okres półtrwania	2,5–3,6 h (dożylnie); 3,1–5,5 h (doustnie)
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	1–2%
Metabolizm	brak
Wydalanie	z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie, dożylnie, doocznie
Objętość dystrybucji	0,59–0,89 l/kg
	Multimedia w Wikimedia Commons

Gancyklowir (łac. ganciclovir) – organiczny związek chemiczny, lek wirostatyczny, pochodna acyklowiru. Zaburza replikację DNA wirusów. Wrażliwość na jego działanie wykazuje między innymi wirus różyczki i cytomegalowirus.

Farmakokinetyka

Lek słabo wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga po około 1 godzinie. W 1–2% wiąże się z białkami osocza. Biologiczny okres półtrwania wynosi od 2,5 do 5 godzin.

Wskazania

infekcje grożące utratą wzroku
infekcje wirusem cytomegalii

Przeciwwskazania

Działania niepożądane

uszkodzenie szpiku
spadek liczby płytek krwi
niedokrwistość
gorączka
brak apetytu
bóle brzucha
nudności
wymioty
biegunka
bóle i zawroty głowy
zaburzenia czynności wątroby
depresja
niepokój
bezsenność
zaburzenia widzenia
wypadanie włosów
krwiomocz
zaburzenia rytmu serca

Dawkowanie

Lek podaje się we wlewie dożylnym. Dawkę ustala lekarz. Zwykle w początkowym okresie leczenia jest to 5 mg na kilogram masy ciała co 12 godzin, a po 14–21 dniach ta sama dawka raz na dobę przez 7 dni w tygodniu lub 6 mg na kilogram masy ciała raz na dobę przez 5 dni w tygodniu.

Ostrzeżenia

Leku nie należy stosować u kobiet karmiących piersią. W czasie kuracji oraz do trzech miesięcy po jej zakończeniu kobiety i mężczyźni w wieku rozrodczym powinni stosować skuteczną antykoncepcję. W trakcie leczenia nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać maszyn. W czasie przyjmowania gancyklowiru należy kontrolować morfologię krwi obwodowej.

Preparaty

Cymevene – proszek do sporządzania roztworu do wlewu dożylnego 0,5 g

Przypisy

1 2 Gancyklowir (nr G2536) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
1 2 Ganciclovir, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-30] (ang.).
1 2 Ganciclovir, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01004 (ang.).

Bibliografia

Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[SA-1] 1 2 Gancyklowir (nr G2536) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.

[CID-2] 1 2 Ganciclovir, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-30] (ang.).

[DB-3] 1 2 Ganciclovir, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01004 (ang.).

[1]

[2]

[3]